O-Benzylhydroxylaminehydrochloride 95%
Basisgegevens:
Productnaam:O-Benzylhydroxylaminehydrochloride
Synoniemen:O-Benzylhydroxylamine chloorhydraat; Benzylhydroxylaminehydrochloride; [(aminooxy)methyl]benzeenhydrochloride (1:1); O-benzylhydroxylamine; N-hydroxy-1-fenylmethaanaminehydrochloride
CAS-verpleegkundige:2687-43-6
Moleculaire formule:C7H10ClNO
Moleculair gewicht:159.6134
Structuurformule:
EINECS-nr.:220-249-0
Uiterlijk: O-benzylhydroxylaminehydrochloride is een witte tot gebroken witte kristallijne vaste stof.
Oplosbaarheid: Oplosbaar in water, oplosbaar in ethanol, de oplossing is zuur
Stabiliteit: O-benzylhydroxylaminehydrochloride is relatief stabiel bij kamertemperatuur, maar is gevoelig voor hitte en licht en breekt gemakkelijk af. Het is niet zuurbestendig.
Smeltpunt (ºC): onbepaald
Vlampunt (ºC): onbepaald
Het is een verbinding met verschillende chemische eigenschappen. Enkele van de belangrijkste chemische eigenschappen zijn:
Nucleofiele substitutiereactie: O-benzylhydroxylaminehydrochloride heeft nucleofiele substitutiereactiviteit en kan worden vervangen door elektronendeficiënte verbindingen zoals acyleringsmiddelen, aromatische amiden en aldehyden om verschillende verbindingen te genereren.
Reductiereactie: O-benzylhydroxylaminehydrochloride kan worden gereduceerd tot het overeenkomstige amine met behulp van reductiemiddelen, zoals natriumbisulfiet en waterstof, om benzamidine te verkrijgen.
Acyleringsreactie: O-benzylhydroxylaminehydrochloride kan worden gebruikt om belangrijke organische tussenproducten te genereren, zoals acylhydraziden en imidazolylhydraziden, via acyleringsreacties.
Zuurgekatalyseerde reactie: O-benzylhydroxylaminehydrochloride kan verschillende reacties ondergaan onder zure omstandigheden, zoals een condensatiereactie, dehydratatiereactie en cyclisatiereactie.
Door metaalionen gekatalyseerde reactie: O-benzylhydroxylaminehydrochloride kan complexe reacties aangaan met metaalzouten om organometaalverbindingen met speciale functies te genereren.
Fotochemische reactie: O-benzylhydroxylaminehydrochloride kan fotochemische reacties ondergaan, zoals een fotolysereactie onder UV-licht, om verbindingen zoals nitrosobenzamide te genereren.
Opslagconditie
Bewaar in een luchtdichte verpakking op kamertemperatuur.
Pakket
Verpakt in vaten van 25 kg, gevoerd met dubbele plastic zakken of verpakt volgens de wensen van de klant.
Toepassingsgebieden
Het is een belangrijk organisch synthetisch tussenproduct dat veel wordt gebruikt voor de bereiding van hydraziden, imidazolen en andere stikstofhoudende heterocyclische verbindingen, maar ook voor bepaalde medicijnen en pesticiden.
Naast een belangrijk tussenproduct in de chemische synthese, heeft O-Benzylhydroxylaminehydrochloride ook andere toepassingen. Het kan bijvoorbeeld worden gebruikt als verwerkingshulpmiddel voor rubber, wat de snelheid en mate van rubbervulkanisatie kan verhogen. Bovendien kan het worden gebruikt als oppervlakteactieve stof, wat de grensvlakactiviteit en stabiliteit van vloeistoffen kan verbeteren.
O-Benzylhydroxylaminehydrochloride is een zeer belangrijk organisch synthetisch tussenproduct dat veel wordt gebruikt in de farmaceutische industrie, bij pesticiden, in kleurstoffen, geurstoffen, in rubber en bij oppervlakteactieve stoffen.
