Cloridrato de O-benzil-hidroxilamina 95%
Informações básicas:
Nome do produto:Cloridrato de O-benzilhidroxilamina
Sinônimos:Cloridrato de O-benzil-hidroxilamina; Cloridrato de benzil-hidroxilamina; Cloridrato de [(aminooxi)metil]benzeno (1:1); O-benzil-hidroxilamina; Cloridrato de N-hidroxi-1-fenilmetanamina
CAS RN:2687-43-6
Fórmula molecular:C7H10ClNO
Peso molecular:159.6134
Fórmula estrutural:
Nº EINECS:220-249-0
Aparência: O cloridrato de O-benzil-hidroxilamina é um sólido cristalino branco a esbranquiçado.
Solubilidade: Solúvel em água, solúvel em etanol, a solução é ácida
Estabilidade: O cloridrato de O-benzilhidroxilamina é relativamente estável à temperatura ambiente, mas é suscetível ao calor e à luz, além de se decompor facilmente. Não é resistente a ácidos.
Ponto de fusão (ºC): indeterminado
Ponto de fulgor (ºC): indeterminado
É um composto com diversas propriedades químicas. Algumas de suas principais propriedades químicas são as seguintes:
Reação de substituição nucleofílica: o cloridrato de O-benzil-hidroxilamina tem reatividade de substituição nucleofílica e pode ser substituído por compostos deficientes em elétrons, como agentes acilantes, amidas aromáticas e aldeídos, para gerar vários compostos diferentes.
Reação de redução: O cloridrato de O-benzil-hidroxilamina pode ser reduzido à amina correspondente por agentes redutores, como bissulfito de sódio e hidrogênio, para produzir benzamidina.
Reação de acilação: O cloridrato de O-benzil-hidroxilamina pode ser usado para gerar intermediários orgânicos importantes, como hidrazidas de acila e hidrazidas de imidazolila, por meio de reações de acilação.
Reação catalisada por ácido: o cloridrato de O-benzil-hidroxilamina pode sofrer várias reações sob condições ácidas, como reação de condensação, reação de desidratação e reação de ciclização.
Reação catalisada por íons metálicos: o cloridrato de O-benzil-hidroxilamina pode formar reações complexas com sais metálicos para gerar compostos organometálicos com funções especiais.
Reação fotoquímica: O cloridrato de O-benzil-hidroxilamina pode sofrer reações fotoquímicas, como reação de fotólise sob luz UV, para gerar compostos como a nitrosobenzamida.
Condição de armazenamento
Armazene em um recipiente hermético em temperatura ambiente.
Pacote
Embalado em tambores de 25 kg, forrado com saco plástico duplo ou embalado de acordo com as necessidades do cliente.
Campos de Aplicação
É um importante intermediário sintético orgânico, comumente usado para a preparação de hidrazidas, imidazóis e outros compostos heterocíclicos contendo nitrogênio, bem como certos medicamentos e pesticidas.
Além de ser um importante intermediário em síntese química, o cloridrato de O-benzilhidroxilamina também possui outras aplicações. Por exemplo, pode ser usado como auxiliar de processamento para borracha, o que pode aumentar a taxa e a extensão da vulcanização da borracha. Além disso, pode ser usado como surfactante, o que pode aumentar a atividade interfacial e a estabilidade de líquidos.
O cloridrato de O-benzil-hidroxilamina é um intermediário sintético orgânico muito importante, amplamente utilizado nas áreas de produtos farmacêuticos, pesticidas, corantes, fragrâncias, borracha e surfactantes.
