5-Brom-2-chlorpyrimidin 98 % min
Grundlegende Informationen:
Produktname:5-Brom-2-chlorpyrimidin
Synonyme: PYRIMIDIN, 5-BROM-2-CHLOR-; 2-Chlor-5-broMopyriMidin (5-Brom-2-chlorpyriMidin); 2-Chlor-5-broMo-uracil; 5-Brom-2-chlorpyriChemicalbookMidin; 5-Methyl-4,5-dihydrothiazol-2-amin; Macitentan-Zwischenprodukt 5; Macitentan-Verunreinigung 27; 5-BROM-2-CHLORPYRIMIDIN
CAS-NR.: 32779-36-5
MMolekularformel: C4H2BrClN2
MMolekulargewicht: 193,43
EINECS-NR.: 629-214-8
SStrukturformel:
Aussehen und Eigenschaften
Form: massiv
Geruch: keine Angaben
Geruchsschwelle: keine Daten
PH-Wert: keine Daten
Schmelzpunkt/Gefrierpunkt: 73–79 °C.
Siedepunkt, Siedebeginn und Siedebereich: keine Daten
Flammpunkt: keine Daten
Verdunstungsrate: keine Daten
Entzündbarkeit (fest, gasförmig): keine Daten
Hohe/niedrige Entflammbarkeit oder Explosionsgrenze: keine Daten
Dampfdruck: Keine Daten
Dampfdichte: keine Daten
Dichte/relative Dichte: keine Daten
Wasserlöslichkeit: keine Daten
N-Oktan l/Wasser-Verteilungskoeffizient: keine Daten
Selbstentzündungstemperatur: keine Daten
Zersetzungstemperatur: keine Daten
Viskosität: Keine Daten
Lagerbedingungen: Das Speichermedium verschlossen und an einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren. Für eine gute Belüftung des Arbeitsraums sorgen.
Löslichkeit: löslich in Methanol
Wasserlöslich: unlöslich
Unverträgliche Substanzen: starkes Oxidationsmittel
5-Brom-2-chlorpyrimidin ist leicht alkalisch und unlöslich in Wasser, jedoch löslich in gängigen organischen Lösungsmitteln wie Methylenchlorid und Chloroform. Aufgrund der fehlenden Elektroneneigenschaften von Pyrimidin können die Chloratome in seiner Struktur unter dem Angriff von Nukleophilen (übliche Nukleophile sind Alkohole, Amine und Chemiebücher) eine Dechlorierungsreaktion eingehen. In Gegenwart eines Nukleophils greifen Sauerstoff- oder Stickstoffatome des Nukleophils die Chloratome in 5-Brom-2-chlorpyrimidin an und bilden Zwischenprodukte, die von Spaltungs- und Rekombinationsreaktionen begleitet sind. Darüber hinaus können die Bromatome am Pyrimidinring unter Einwirkung von Übergangsmetallen verschiedene Kupplungsreaktionen mit dem Standardreagenz und dem organischen Zinkreagenz eingehen.
SLagerungCZustand
Bewahren Sie das Speichergerät verschlossen und kühl und trocken auf. Sorgen Sie für eine gute Belüftung des Arbeitsraums.
PPaket
Verpackt in 25 kg/Fass, mit doppelten Plastiktüten ausgekleidet oder gemäß Kundenwunsch.
Anwendungsfelder
Es handelt sich um ein heterozyklisches Derivat, das hauptsächlich als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet wird.
Bewahren Sie das Speichergerät verschlossen und kühl und trocken auf. Sorgen Sie für eine gute Belüftung des Arbeitsraums.
Verpackt in 25 kg/Fass, mit doppelten Plastiktüten ausgekleidet oder gemäß Kundenwunsch.
Es handelt sich um ein heterozyklisches Derivat, das hauptsächlich als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet wird.
