5-Bromo-2-cloropirimidina 98% min
Información básica:
Nome do produto: 5-Bromo-2-cloropirimidina
Sinónimos: PIRIMIDINA,5-BROMO-2-CLORO-;2-cloro-5-broMopiriMidina (5-broMo-2-cloropiriMidina);2-cloro-5-broMo-uracilo;5-broMine-2-cloropiriChemicalbookMidina;5-metil -4,5-dihidrotiazol-2-amina;MacitentanIntermedio5;MacitentanImpureza27;5-BROMO-2-CLOROPIRIMIDINA
CAS NO.: 32779-36-5
Mfórmula olecular: C4H2BrClN2
Mpeso olecular: 193,43
EINECS NO: 629-214-8
Sfórmula estructural:
Aspecto e características
Forma: sólido
Olor: sen datos
Limiar olfativo: sen datos
Valor PH: sen datos
Punto de fusión/punto de conxelación: 73-79 ℃ -lit.
Punto de ebulición, punto de ebulición inicial e intervalo de ebulición: sen datos
Punto de inflamación: sen datos
Taxa de evaporación: sen datos
Inflamabilidade (sólido, gas): sen datos
Límite alto/baixo de inflamabilidade ou explosión: sen datos
Presión de vapor: sen datos
Densidade de vapor: sen datos
Densidade/densidade relativa: sen datos
Solubilidade en auga: sen datos
Coeficiente de distribución N-octano l/auga: sen datos
Temperatura de combustión espontánea: sen datos
Temperatura de descomposición: sen datos
Viscosidade: Sen datos
Condicións de almacenamento: Manter o dispositivo de almacenamento pechado e almacenado nun lugar fresco e seco.Asegúrese de que a sala de traballo estea ben ventilada
Solubilidade: soluble en metanol
Soluble en auga: insoluble
Substancias incompatibles: axente oxidante forte
A 5-bromo-2-cloropirimidina é algo alcalina, insoluble en auga pero soluble en disolventes orgánicos comúns, incluíndo cloruro de metileno e cloroformo.Debido á falta de propiedades electrónicas da pirimidina, os átomos de cloro na súa estrutura poden sufrir a reacción de grupo funcional de decloración baixo o ataque dos nucleófilos, os nucleófilos comúns inclúen alcohois, aminas e libros químicos.En presenza dun nucleófilo, os átomos de osíxeno ou nitróxeno no nucleófilo atacan os átomos de cloro da 5-bromo-2-cloropirimidina, formando intermediarios que van acompañados de reaccións de escisión e recombinación.Ademais, os átomos de bromo do anel de pirimidina poden sufrir varias reaccións de acoplamento co reactivo estándar e o reactivo de cinc orgánico baixo a acción dos metais de transición.
StoraxeCcondición
Manteña o dispositivo de almacenamento pechado e almacenado nun lugar fresco e seco.Asegúrese de que a sala de traballo estea ben ventilada
Package
Embalado en 25 kg/tambor, forrado con bolsas de plástico dobres, ou segundo os requisitos do cliente.
Campos de aplicación
É un derivado heterocíclico, usado principalmente como intermediario farmacéutico.
Manteña o dispositivo de almacenamento pechado e almacenado nun lugar fresco e seco.Asegúrese de que a sala de traballo estea ben ventilada
Embalado en 25 kg/tambor, forrado con bolsas de plástico dobres, ou segundo os requisitos do cliente.
É un derivado heterocíclico, usado principalmente como intermediario farmacéutico.
