5-Bromo-2-cloropirimidina 98% mín.
Información básica:
nombre del producto:5-Bromo-2-cloropirimidina
Sinónimos: PIRIMIDINA,5-BROMO-2-CLORO-;2-cloro-5-broMopirimidina (5-broMo-2-cloropirimidina);2-cloro-5-broMo-uracilo;5-broMina-2-cloropiriChemicalbookMidina;5-metilo -4,5-dihidrotiazol-2-amina;MacitentanIntermedio5;MacitentanImpureza27;5-BROMO-2-CLOROPIRIMIDINA
NO CAS.: 32779-36-5
Mfórmula molecular: C4H2BrClN2
Mpeso molecular: 193,43
EINECS NO: 629-214-8
Sfórmula estructural:
Apariencia y características.
Forma: sólido
Olor: sin datos
Umbral de olor: sin datos
Valor de PH: sin datos
Punto de fusión/punto de congelación: 73-79 ℃ -lit.
Punto de ebullición, punto de ebullición inicial e intervalo de ebullición: sin datos
Punto de inflamación: sin datos
Tasa de evaporación: sin datos
Inflamabilidad (sólido, gas): sin datos
Límite alto/bajo de inflamabilidad o explosividad: sin datos
Presión de vapor: Sin datos
Densidad de vapor: sin datos
Densidad/densidad relativa: sin datos
Solubilidad en agua: sin datos
Coeficiente de distribución de N-octano l/agua: sin datos
Temperatura de combustión espontánea: sin datos
Temperatura de descomposición: sin datos
Viscosidad: Sin datos
Condiciones de almacenamiento: Mantenga el dispositivo de almacenamiento sellado y almacenado en un lugar fresco y seco.Asegúrese de que la sala de trabajo esté bien ventilada.
Solubilidad: soluble en metanol
Soluble en agua: insoluble
Sustancias incompatibles: agente oxidante fuerte.
La 5-bromo-2-cloropirimidina es algo alcalina, insoluble en agua pero soluble en disolventes orgánicos comunes, incluidos el cloruro de metileno y el cloroformo.Debido a la falta de propiedades electrónicas de la pirimidina, los átomos de cloro en su estructura pueden sufrir la reacción del grupo funcional de decloración bajo el ataque de nucleófilos; los nucleófilos comunes incluyen alcoholes, aminas y libros químicos.En presencia de un nucleófilo, los átomos de oxígeno o nitrógeno del nucleófilo atacan a los átomos de cloro en la 5-bromo-2-cloropirimidina, formando intermedios que van acompañados de reacciones de escisión y recombinación.Además, los átomos de bromo en el anillo de pirimidina pueden sufrir diversas reacciones de acoplamiento con el reactivo estándar y el reactivo de zinc orgánico bajo la acción de metales de transición.
SalmacenamientoCcondición
Mantenga el dispositivo de almacenamiento sellado y almacenado en un lugar fresco y seco.Asegúrese de que la sala de trabajo esté bien ventilada.
Ppaquete
Embalado en bidón de 25kg, forrado con doble bolsa de plástico, o según requerimiento del cliente.
Campos de aplicación
Es un derivado heterocíclico, utilizado principalmente como intermediario farmacéutico.
Mantenga el dispositivo de almacenamiento sellado y almacenado en un lugar fresco y seco.Asegúrese de que la sala de trabajo esté bien ventilada.
Embalado en bidón de 25kg, forrado con doble bolsa de plástico, o según requerimiento del cliente.
Es un derivado heterocíclico, utilizado principalmente como intermediario farmacéutico.
