5-Brom-2-Chlorpyrimidin 98% min

Produit

5-Brom-2-Chlorpyrimidin 98% min

Basis Informatioun:

Produit Numm:5-Brom-2-Chlorpyrimidin

Synonyme: PYRIMIDIN,5-BROM-2-CHLORO-;2-chlor-5-broMopyriMidin(5-broMo-2-chloropyriMidine);2-chlor-5-broMo-uracil;5-broMin-2-chloropyriChemicalbookMidin;5-methyl -4,5-dihydrothiazol-2-amine;MacitentanIntermediate5;MacitentanImpurity27;5-BROM-2-CHLOROPYRIMIDIN

CAS NR.: 32779-36-5

Molekulare Formel: C4H2BrClN2

Molekulare Gewiicht: 193,43

EINECS NR: 629-214-8

Sstrukturell Formel:

5-Brom-2-chloropyrimidin


Produit Detailer

Produit Tags

Physikalesch a chemesch Eegeschaften

Ausgesinn an Charakteristiken

Form: zolidd

Geroch: keng Donnéeën

Gerochschwell: keng Donnéeën

PH Wäert: keng Donnéeën

Schmelzpunkt/Gefrierpunkt: 73-79 ℃ -lit.

Kachpunkt, initial Kachpunkt a Kachbereich: keng Daten

Flash Punkt: keng Donnéeën

Verdampungsrate: keng Donnéeën

Brennbarkeet (fest, Gas): keng Daten

Héich / niddereg Brennbarkeet oder explosive Limit: keng Daten

Dampdruck: Keng Donnéeën

Dampdicht: keng Donnéeën

Dicht / relativ Dicht: keng Donnéeën

Waasserléislechkeet: keng Daten

N-octano l / Waasser Verdeelung Koeffizient: keng Donnéeën

Spontan Verbrennungstemperatur: keng Daten

Zersetzungstemperatur: keng Daten

Viskositéit: Keng Daten

Stockage Konditiounen: Halt de Stockage Apparat versiegelt an an engem cool, dréchen Plaz gespäichert.Vergewëssert Iech datt den Aarbechtsraum gutt ventiléiert ass

Solubilitéit: soluble am Methanol

Waasserléislech: onléislech

Inkompatibel Substanzen: staark Oxidatiounsmëttel

Chemesch Reaktioun

5-Brom-2-Chlorpyrimidin ass e bëssen alkalesch, onopléisbar am Waasser awer löslech an allgemeng organeschen Léisungsmëttelen, dorënner Methylenchlorid a Chloroform.Wéinst dem Mangel un Elektroneneigenschaften vu Pyrimidin kënnen d'Chloratome a senger Struktur d'Dechloréierungsfunktionell Gruppreaktioun ënner dem Attack vun Nukleophilen ënnerhalen, allgemeng Nukleophile enthalen Alkoholen, Aminen a Chemikalien.An der Präsenz vun engem Nukleophil, Sauerstoff oder Stickstoffatome am Nukleophil attackéieren d'Chloratome am 5-Brom-2-Chlorpyrimidin, a bilden Zwëscheprodukter, déi vu Spaltungs- a Rekombinatiounsreaktiounen begleet ginn.Zousätzlech kënnen d'Bromatome um Pyrimidinring verschidde Kupplungsreaktiounen mam Standardreagens an organeschen Zinkreagens ënner der Handlung vun Iwwergangsmetaller erliewen.

StorageCondition

Halt de Späicherapparat zougemaach an op enger cooler, dréchener Plaz gelagert.Vergewëssert Iech datt den Aarbechtsraum gutt ventiléiert ass

Package

Verpackt a 25 kg / Trommel, mat duebele Plastikstuten ofgeleet, oder no Client Ufuerderunge.

Applikatioun Felder

Et ass en heterozyklesche Derivat, haaptsächlech als pharmazeutescht Zwëscheprodukt benotzt.

Stockage Zoustand

Halt de Späicherapparat zougemaach an op enger cooler, dréchener Plaz gelagert.Vergewëssert Iech datt den Aarbechtsraum gutt ventiléiert ass

Package

Verpackt a 25 kg / Trommel, mat duebele Plastikstuten ofgeleet, oder no Client Ufuerderunge.

Applikatioun Felder

Et ass en heterozyklesche Derivat, haaptsächlech als pharmazeutescht Zwëscheprodukt benotzt.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift äre Message hei a schéckt en un eis