5-Bromo-2-cloropirimidina 98% mín.
Información básica:
Nombre del producto:5-Bromo-2-cloropirimidina
Sinónimos: PIRIMIDINA, 5-BROMO-2-CLORO-; 2-cloro-5-broMopirimidina (5-broMo-2-cloropirimidina); 2-cloro-5-broMo-uracilo; 5-bromo-2-cloropirimidina; 5-metil-4,5-dihidrotiazol-2-amina; Macitentan (Intermedio 5); Macitentan (Impureza 27); 5-BROMO-2-CLOROPIRIMIDINA
N.º CAS.:32779-36-5
Mfórmula molecular: C4H2BrClN2
Mpeso molecular: 193.43
N.º EINECS:629-214-8
Sfórmula estructural：
Apariencia y características
Forma: sólida
Olor: sin datos
Umbral de olor: no hay datos
Valor de pH: sin datos
Punto de fusión/punto de congelación: 73-79 ℃ -lit.
Punto de ebullición, punto de ebullición inicial y rango de ebullición: sin datos
Punto de inflamación: sin datos
Tasa de evaporación: no hay datos
Inflamabilidad (sólido, gas): sin datos
Límite alto/bajo de inflamabilidad o explosividad: sin datos
Presión de vapor: No hay datos
Densidad de vapor: sin datos
Densidad/densidad relativa: no hay datos
Solubilidad en agua: no hay datos
Coeficiente de distribución de N-octano l/agua: sin datos
Temperatura de combustión espontánea: no hay datos
Temperatura de descomposición: no hay datos
Viscosidad: Sin datos
Condiciones de almacenamiento: Mantenga el dispositivo de almacenamiento sellado y almacenado en un lugar fresco y seco. Asegúrese de que el lugar de trabajo esté bien ventilado.
Solubilidad: soluble en metanol
Soluble en agua: insoluble
Sustancias incompatibles: agente oxidante fuerte
La 5-bromo-2-cloropirimidina es ligeramente alcalina, insoluble en agua, pero soluble en disolventes orgánicos comunes, como el cloruro de metileno y el cloroformo. Debido a la falta de propiedades electrónicas de la pirimidina, los átomos de cloro en su estructura pueden experimentar la reacción de decloración del grupo funcional bajo el ataque de nucleófilos, entre los que se incluyen alcoholes, aminas y nucleófilos. En presencia de un nucleófilo, los átomos de oxígeno o nitrógeno del nucleófilo atacan a los átomos de cloro en la 5-bromo-2-cloropirimidina, formando intermedios que se acompañan de reacciones de escisión y recombinación. Además, los átomos de bromo en el anillo de pirimidina pueden experimentar diversas reacciones de acoplamiento con el reactivo estándar y el reactivo de zinc orgánico bajo la acción de metales de transición.
SalmacenamientoCcondición
Mantenga el dispositivo de almacenamiento sellado y almacenado en un lugar fresco y seco. Asegúrese de que el lugar de trabajo esté bien ventilado.
Ppaquete
Envasado en tambor de 25 kg, forrado con bolsas de plástico dobles o según los requisitos del cliente.
Campos de aplicación
Es un derivado heterocíclico, utilizado principalmente como intermedio farmacéutico.
Mantenga el dispositivo de almacenamiento sellado y almacenado en un lugar fresco y seco. Asegúrese de que el lugar de trabajo esté bien ventilado.
Envasado en tambor de 25 kg, forrado con bolsas de plástico dobles o según los requisitos del cliente.
Es un derivado heterocíclico, utilizado principalmente como intermedio farmacéutico.
