5-Bromo-2-chloropyrimidine 98 % min
Informations de base :
Nom du produit:5-Bromo-2-chloropyrimidine
Synonymes: PYRIMIDINE,5-BROMO-2-CHLORO-;2-chloro-5-broMopyridine(5-broMo-2-chloropyridine);2-chloro-5-broMo-uracile;5-broMine-2-chloropyridine;5-méthyl-4,5-dihydrothiazol-2-amine;MacitentanIntermédiaire5;MacitentanImpureté27;5-BROMO-2-CHLOROPYRIMIDINE
N° CAS: 32779-36-5
Mformule oléculaire: C4H2BrClN2
Mpoids moléculaire: 193,43
EINECS NO: 629-214-8
Sformule structurelle：
Apparence et caractéristiques
Forme : solide
Odeur : aucune donnée
Seuil olfactif : aucune donnée
Valeur du pH : aucune donnée
Point de fusion/point de congélation : 73-79 ℃ -lit.
Point d'ébullition, point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : aucune donnée
Point d'éclair : aucune donnée
Taux d'évaporation : aucune donnée
Inflammabilité (solide, gaz) : aucune donnée
Limite d'inflammabilité ou d'explosivité élevée/faible : aucune donnée
Pression de vapeur : Aucune donnée
Densité de vapeur : aucune donnée
Densité/densité relative : aucune donnée
Solubilité dans l'eau : aucune donnée
Coefficient de répartition N-octano l/eau : aucune donnée
Température de combustion spontanée : aucune donnée
Température de décomposition : aucune donnée
Viscosité : Aucune donnée
Conditions de stockage : Conserver le dispositif de stockage fermé et entreposé dans un endroit frais et sec. Veiller à ce que la pièce de travail soit bien ventilée.
Solubilité : soluble dans le méthanol
Soluble dans l'eau : insoluble
Substances incompatibles : agent oxydant fort
La 5-bromo-2-chloropyrimidine est légèrement alcaline, insoluble dans l'eau, mais soluble dans les solvants organiques courants, notamment le chlorure de méthylène et le chloroforme. En raison de l'absence d'électrons dans la pyrimidine, les atomes de chlore de sa structure peuvent subir une réaction de déchloration des groupes fonctionnels sous l'action de nucléophiles, notamment les alcools, les amines et les composés chimiques. En présence d'un nucléophile, les atomes d'oxygène ou d'azote de ce dernier attaquent les atomes de chlore de la 5-bromo-2-chloropyrimidine, formant des intermédiaires qui s'accompagnent de réactions de clivage et de recombinaison. De plus, les atomes de brome du cycle pyrimidine peuvent subir diverses réactions de couplage avec le réactif standard et le réactif organique du zinc sous l'action de métaux de transition.
SstockageCcondition
Conserver le dispositif de stockage fermé et rangé dans un endroit frais et sec. Veiller à ce que la salle de travail soit bien ventilée.
Ppaquet
Emballé dans 25 kg/fût, doublé de doubles sacs en plastique, ou selon les exigences du client.
Domaines d'application
C'est un dérivé hétérocyclique, principalement utilisé comme intermédiaire pharmaceutique.
Conserver le dispositif de stockage fermé et rangé dans un endroit frais et sec. Veiller à ce que la salle de travail soit bien ventilée.
Emballé dans 25 kg/fût, doublé de doubles sacs en plastique, ou selon les exigences du client.
C'est un dérivé hétérocyclique, principalement utilisé comme intermédiaire pharmaceutique.
