![C43H55N4O10P Uridina, 5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-(2-metoxietil)-5-metil-, 3′-[2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C43H55N4O10P Uridina, 5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-(2-metoxietil)-5-metil-, 3′-[2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI) Imaxe destacada](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine.png)
C43H55N4O10P Uridina, 5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-(2-metoxietil)-5-metil-, 3′-[2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI)
Número de rexistro CAS
163878-63-5
H302
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 818,89 | - |
| pKa (predicido) | 9,55 ± 0,10 | Temperatura máis ácida: 25 °C |
SORRISOS canónicos
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=C(C(=O)NC2=O)C)C1OCCOC)COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=C(OC)C=C5)N(C(C)C)C(C)C
SORRISOS isoméricos
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@H](O1)N2C(=O)NC(=O)C(C)=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC =C(OC)C=C4)C5=CC=CC=C5
InChI
InChI= 1S/C43H55N4O10P/c1-29(2)47(30(3)4)58(55-24-12-23-44)57-38-37(56-41(39(38)53-26-25-50-6)46-27-27-314)(46-27-314)(56-41) 8-54-43 (32-13-10-9-11-14-32,33-15-19-35 (51-7) 20-16-33) 34-17-21-36 (52-8) 22-18-34 / h 9-11,13-22,27,29-30,37-39,41 H ,12,24-26,28 H2 , 1-8 H3 (H ,45,48,49) / t 37-,38-,39-,41-,58 ? / m1 / s1
Clave InChI
YFRRKZDUDXHJNC-KZQAAKLLSA-N
Outros 17 nomes para esta substancia
Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metoxietilo)-5-metilo-, 3'-[2-cianoetil bis(1-metiletil)fósforo
amidita] (9CI); 10: PN: US20030212017 PÁXINA: 18 ARN reivindicado; 11: PN: US20030211606 PÁXINA: 18 ARN reivindicado; 13: PN: US20040
005569 PÁXINA: 21 ARN reivindicado; 13: PN: US20040006030 PÁXINA: 22 ARN reivindicado; 13: PN: US20040014048 PÁXINA: 19 ARN reivindicado; 13: PN: US20040014049 PÁXINA: 19 ARN reivindicado; 14: PN: US20030198965 PÁXINA: 19 ARN reivindicado; 14: PN: US20040005565 PÁXINA: 17-22 ARN reivindicado; 14: PN: US20040005570 PÁXINA: 19 ARN reivindicado; 14: PN: US20040014047 PÁXINA: 19 ARN reivindicado; 14: PN: US20040
014699 PÁXINA: 19 ARN reclamado; 15: PN: US20040014050 PÁXINA: 19 ARN reclamado; 15: PN: US20040014051 PÁXINA: 21 ARN reclamado; 15:
PN: WO03106645 PÁXINA: 69 ARN reivindicado; 16: PN: US20040006029 PÁXINA: 22 ARN reivindicado; 87: PN: US20040005707 PÁXINA: 19 ARN reivindicado
Espectros dispoñibles
RMN de 1H
13C RMN
HeteroRMN
Propiedades dispoñibles
Biolóxico
Química
Lipinski
Relacionado coa estrutura
| Propiedade | Valor | Condición | Orixe |
| Factor de bioconcentración | 348 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 2810 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 21100 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 63100 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 78800 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 80800 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 80800 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 78800 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 63400 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 21800 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Condición | Orixe |
| Koc | 487 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3940 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 29600 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 88400 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Orixe |
| Koc | 1,10 x 105 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,13 x 105 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,13 x 105 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,10 x 105 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 88800 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 30600 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.39 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.30 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.18 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,65 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,75 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,76 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,76 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,75 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,65 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.19 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 6,761 ± 0,669 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca en masa | 2,0 x 10-4 g/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 0,046 g/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 5,7 x 10-3 g/L | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 7,6 x 10-4 g/L | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 2,5 x 10-4 g/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 2,0 x 10-4 g/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 2,0 x 10-4 g/L | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 2,0 x 10-4 g/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 2,0 x 10-4 g/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 2,5 x 10-4 g/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 7,4 x 10-4 g/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 2,0 x 10-4 g/L | Auga sen tampón pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar intrínseca | 2,4 x 10-7 mol/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 5,6 x 10-5 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 7,0 x 10-6 mol/L | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Orixe |
| Solubilidade molar | 9,3 x 10-7 mol/L | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 3,1 x 10-7 mol/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 2,5 x 10-7 mol/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 2,4 x 10-7 mol/L | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 2,4 x 10-7 mol/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 2,5 x 10-7 mol/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 3,1 x 10-7 mol/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 9,0 x 10-7 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 2,4 x 10-7 mol/L | Auga sen tampón pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso molecular | 818,89 | ||
| pKa | 9,55 ± 0,10 | Temperatura máis ácida: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45 ± 0,70 | Temperatura máis básica: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Condición | Orixe |
| Bonos de libre rotación | 21 | (1) ACD | |
| Aceptores H | 14 | (1) ACD | |
| Doantes de H | 1 | (1) ACD | |
| Suma de doantes/aceptores H | 15 | (1) ACD | |
| logP | 6,761 ± 0,669 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso molecular | 818,89 |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Orixe da condición |
| Área da superficie polar | 164 A2 | (1) ACD |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros dispoñibles
RMN de 1H
13C RMN
| Código Orixe da declaración de perigo | |
| H302 Nocivo en caso de inxestión | Clasificación e etiquetaxe da Axencia Europea de Produtos Químicos (ECHA) Inventario - Clasificación e etiquetado notificados - notificacións máis comúns, Axencia Europea de Substancias Químicas (ECHA) Inventario de clasificación e etiquetado - Clasificación e etiquetado notificados - notificacións máis importantes |
![C53H66N7O8PSi Nº CAS: 104992-55-4 Adenosina, N-benzoil-5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′–O-[(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]-, 3′–[2-cianoetilo N,N-bis(1-metiletil)...](https://www.csnvchem.com/uploads/C53H66N7O8PSi-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Adenosina, N-benzoil-5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-desoxi-2′-fluoro-, 3′-[2-cianoetilo N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C48H54N7O8P Adenosina, N-benzoil-5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′–O-metil-, 3′–[2-cianoetilo N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C48H54N7O8P-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Citidina, N-acetil-5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-desoxi-2′-fluoro-, 3′-[2-cianoetilo N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetilo N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C42H52N5O9P Citidina, N-acetil-5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-metil-, 3′-[2-cianoetilo N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)