5-Bromo-2-cloropirimidina 98% min
Informazioni di base:
Nome del prodotto:5-bromo-2-cloropirimidina
sinonimi: PIRIMIDINA,5-BROMO-2-CLORO-;2-cloro-5-broMopirimidina(5-broMo-2-cloropirimidina);2-cloro-5-broMo-uracile;5-broMine-2-cloropirilibro di chimicaMidina;5-metil-4,5-diidrotiazol-2-ammina;Intermedio macitentan5;Impurità macitentan27;5-BROMO-2-CLOROPIRIMIDINA
N. CAS: 32779-36-5
Mformula molecolare: C4H2BrClN2
Mpeso molecolare: 193.43
EINECS N.: 629-214-8
Sformula strutturale：
Aspetto e caratteristiche
Forma: solida
Odore: nessun dato
Soglia di odore: nessun dato
Valore pH: nessun dato
Punto di fusione/punto di congelamento: 73-79 ℃ -lit.
Punto di ebollizione, punto di ebollizione iniziale e intervallo di ebollizione: nessun dato
Punto di infiammabilità: nessun dato
Tasso di evaporazione: nessun dato
Infiammabilità (solido, gas): nessun dato
Limite di infiammabilità alto/basso o di esplosività: nessun dato
Pressione di vapore: nessun dato
Densità di vapore: nessun dato
Densità/densità relativa: nessun dato
Solubilità in acqua: nessun dato
Coefficiente di distribuzione N-ottano l/acqua: nessun dato
Temperatura di combustione spontanea: nessun dato
Temperatura di decomposizione: nessun dato
Viscosità: nessun dato
Condizioni di stoccaggio: tenere il dispositivo di stoccaggio sigillato e conservato in un luogo fresco e asciutto. Assicurarsi che il locale di lavoro sia ben ventilato.
Solubilità: solubile in metanolo
Solubile in acqua: insolubile
Sostanze incompatibili: agente ossidante forte
La 5-bromo-2-cloropirimidina è leggermente alcalina, insolubile in acqua ma solubile nei comuni solventi organici, tra cui cloruro di metilene e cloroformio. A causa della mancanza di proprietà elettroniche della pirimidina, gli atomi di cloro presenti nella sua struttura possono subire la reazione di declorurazione del gruppo funzionale sotto l'attacco di nucleofili; tra i nucleofili più comuni figurano alcoli, ammine e composti chimici. In presenza di un nucleofilo, gli atomi di ossigeno o azoto presenti nel nucleofilo attaccano gli atomi di cloro nella 5-bromo-2-cloropirimidina, formando intermedi che sono accompagnati da reazioni di scissione e ricombinazione. Inoltre, gli atomi di bromo sull'anello pirimidinico possono subire diverse reazioni di accoppiamento con il reagente standard e il reagente organico di zinco sotto l'azione di metalli di transizione.
SstoccaggioCcondizione
Mantenere il dispositivo di archiviazione sigillato e riposto in un luogo fresco e asciutto. Assicurarsi che l'ambiente di lavoro sia ben ventilato.
Ppacco
Confezionato in fusti da 25 kg, rivestiti con doppi sacchi di plastica o secondo le richieste del cliente.
Campi di applicazione
È un derivato eterociclico, utilizzato principalmente come intermedio farmaceutico.
Mantenere il dispositivo di archiviazione sigillato e riposto in un luogo fresco e asciutto. Assicurarsi che l'ambiente di lavoro sia ben ventilato.
Confezionato in fusti da 25 kg, rivestiti con doppi sacchi di plastica o secondo le richieste del cliente.
È un derivato eterociclico, utilizzato principalmente come intermedio farmaceutico.
