5-Bromo-2-chloropyrimidinum 98% min.
Notitiae Fundamentales:
Nomen Producti5-Bromo-2-chloropyrimidinum
SynonymaPYRIMIDINUM, 5-BROMO-2-CHLORO-; 2-chloro-5-bromopyrimidinum (5-bromoMo-2-chloropyrimidinum); 2-chloro-5-bromoMo-uracilum; 5-bromino-2-chloropyrimidinum, liber chemicus, Midinum; 5-methyl-4,5-dihydrothiazol-2-amina; Macitentanum, intermedium, 5; Macitentanum, impuritas, 27; 5-BROMO-2-CHLOROPYRIMIDINUM.
Numerus CAS: 32779-36-5
Mformula olecularis: C4H2BrClN2
Mpondus oleculare: 193.43
Numerus EINECS: 629-214-8
Sformula structuralis：
Aspectus et proprietates
Forma: solida
Odor: nulla data
Limina odoris: nulla data
Valor pH: nulla data
Punctum liquefactionis/punctum congelationis: 73-79 ℃ -lit.
Punctum ebullitionis, punctum ebullitionis initiale et spatium ebullitionis: nulla data
Punctum inflammationis: nulla data
Evaporationis celeritas: nulla data
Inflammabilitas (solidum, gas): nulla data
Inflammabilitatis altae/humidae vel limes explosivus: nulla data
Pressio vaporis: Nulla data
Densitas vaporis: nulla data
Densitas/densitas relativa: nulla data
Solubilitas in aqua: nulla data
N-octano l/ aqua distributio coefficiens: nulla notitia
Temperatura combustionis spontaneae: nulla data
Temperatura decompositionis: nulla data
Viscositas: Nulla data
Conditiones repositionis: Instrumentum repositionis clausum et in loco frigido et sicco repone. Cura ut locus laboris bene ventilatus sit.
Solubilitas: solubilis in Methanolo
Aqua solubilis: insolubilis
Substantiae incompatibiles: agens oxidans forte
5-bromo-2-chloropyrimidinum aliquantum alcalinum est, in aqua insolubile, sed in communibus solventibus organicis, inter quae methyleni chloridum et chloroformium, solubile. Propter defectum proprietatum electronicarum pyrimidini, atomi chlorini in structura eius reactionem dechlorinationis functionalis sub impetu nucleophilorum subire possunt. Inter nucleophila communia sunt alcoholes, aminae et alia chemica. Nucleophilo praesente, atomi oxygenii vel nitrogenii in nucleophilo atomos chlorini in 5-bromo-2-chloropyrimidino aggrediuntur, intermedia formantes quae reactiones scissionis et recombinationis comitantur. Praeterea, atomi bromi in anulo pyrimidino varias reactiones copulationis cum reagente normali et reagente zinci organico sub actione metallorum transitionis subire possunt.
ScustodiaCconditio
Instrumentum repositionis clausum et in loco frigido et sicco repositum serva. Cura ut locus laboris bene ventilatus sit.
Psarcina
In tympano 25kg/conditum, saccis plasticis duplicibus obductum, vel secundum requisita emptoris.
Campi Applicationis
Derivatum heterocyclicum est, praecipue ut intermedium pharmaceuticum adhibitum.
Instrumentum repositionis clausum et in loco frigido et sicco repositum serva. Cura ut locus laboris bene ventilatus sit.
In tympano 25kg/conditum, saccis plasticis duplicibus obductum, vel secundum requisita emptoris.
Derivatum heterocyclicum est, praecipue ut intermedium pharmaceuticum adhibitum.
