5-Bromo-2-chloropyrimidin 98% min

Produkt

5-Bromo-2-chloropyrimidin 98% min

Basisinformatiounen:

Produktnumm:5-Bromo-2-chloropyrimidin

SynonymePYRIMIDIN,5-BROM-2-CHLORO-;2-chlor-5-broMopyriMidin(5-broMo-2-chloropyriMidin);2-chlor-5-broMo-uracil;5-broMin-2-chloropyriChemicalbookMidin;5-methyl-4,5-dihydrothiazol-2-amin;MacitentanIntermediate5;MacitentanOnreinheet27;5-BROM-2-CHLOROPYRIMIDIN

CAS-Nr.: 32779-36-5

Molekulare Formel: C4H2BrClN2

Mokular Gewiicht: 193,43

EINECS-Nr.: 629-214-8

Sstrukturell Formel

5-Bromo-2-chloropyrimidin


Produktdetailer

Produkt Tags

Physikalesch a chemesch Eegeschaften

Ausgesinn a Charakteristiken

Form: fest

Geroch: keng Donnéeën

Geruchsschwell: keng Donnéeën

pH-Wäert: keng Donnéeën

Schmelzpunkt/Gefrierpunkt: 73-79 ℃ -lit.

Kachpunkt, Ufankskachpunkt a Kachberäich: keng Donnéeën

Flammpunkt: keng Donnéeën

Verdampfungsquote: keng Donnéeën

Entzündbarkeet (Fest, Gas): keng Donnéeën

Héich/niddreg Entzündlechkeets- oder Explosiounsgrenz: keng Donnéeën

Dampdrock: Keng Donnéeën

Dampdicht: keng Donnéeën

Dicht/relativ Dicht: keng Donnéeën

Waasserlöslechkeet: keng Donnéeën

N-octano l / Waasser Verdeelung Koeffizient: keng Donnéeën

Spontan Verbrennungstemperatur: keng Donnéeën

Zersetzungstemperatur: keng Donnéeën

Viskositéit: Keng Donnéeën

Lagerbedingungen: Halt den Lagergerät zouenen an op enger killen, dréchener Plaz. Vergewëssert Iech, datt den Aarbechtsraum gutt gelëft ass.

Léislechkeet: léislech a Methanol

Waasserléislech: onléislech

Inkompatibel Substanzen: staarkt Oxidatiounsmëttel

Chemesch Reaktioun

5-Brom-2-Chloropyrimidin ass e bëssen alkalesch, onléislech a Waasser, awer léislech a gängegen organesche Léisungsmëttelen, dorënner Methylenchlorid a Chloroform. Wéinst dem Manktem un Elektroneigenschaften vum Pyrimidin kënnen d'Chloratome a senger Struktur ënner dem Ugrëff vun Nukleophilen eng Dechloréierungsfunktionalgruppreaktioun duerchféieren. Zu de gängegen Nukleophile gehéieren Alkoholen, Aminen a chemesch Verbindungen. An der Präsenz vun engem Nukleophil attackéieren Sauerstoff- oder Stickstoffatome am Nukleophil d'Chloratome am 5-Brom-2-Chloropyrimidin a bilden Zwëschenprodukter, déi mat Spaltungs- a Rekombinatiounsreaktiounen begleet ginn. Zousätzlech kënnen d'Bromatome um Pyrimidinring ënner der Wierkung vun Iwwergangsmetaller verschidde Kopplungsreaktiounen mam Standardreagens an dem organesche Zinkreagens duerchféieren.

SLagerungCKonditioun

Halt den Opbewahrungsgerät zou an op enger killen, dréchener Plaz. Vergewëssert Iech, datt den Aarbechtsraum gutt gelëft ass.

PPackage

Verpackt an 25 kg/Trommel, mat duebele Plastiksäck ausgekleet, oder no de Wënsch vum Client.

Applikatiounsfelder

Et ass en heterocyclescht Derivat, dat haaptsächlech als pharmazeuteschen Zwëschenprodukt benotzt gëtt.

Lagerbedingungen

Halt den Opbewahrungsgerät zou an op enger killen, dréchener Plaz. Vergewëssert Iech, datt den Aarbechtsraum gutt gelëft ass.

Pak

Verpackt an 25 kg/Trommel, mat duebele Plastiksäck ausgekleet, oder no de Wënsch vum Client.

Applikatiounsfelder

Et ass en heterocyclescht Derivat, dat haaptsächlech als pharmazeuteschen Zwëschenprodukt benotzt gëtt.


  • Virdrun:
  • Weider:

  • Schreift Är Noriicht hei a schéckt se eis