5-Bromo-2-chloropyrimidine 98% min Wyróżniony obraz

5-Bromo-2-chloropirymidyna 98% min

Informacje podstawowe:

Nazwa produktu:5-Bromo-2-chloropirymidyna

Synonimy: PIRIMIDINA, 5-BROMO-2-CHLORO-; 2-chloro-5-broMopyriMidine (5-broMo-2-chloropyriMidine); 2-chloro-5-broMo-uracyl; 5-broMine-2-chloropyriChemicalbookMidine; 5-metylo-4,5-dihydrotiazol-2-amina; MacitentanIntermediate5; MacitentanImpurity27; 5-BROMO-2-CHLOROPYRIMIDINA

Numer CAS: 32779-36-5

Mwzór cząsteczkowy: C4H2BrClN2

Mmasa cząsteczkowa: 193,43

Numer EINECS: : 629-214-8

Swzór strukturalny：

Wyślij do nas e-mail

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Właściwości fizyczne i chemiczne

Wygląd i cechy charakterystyczne

Kształt: pełny

Zapach: brak danych

Próg zapachu: brak danych

Wartość pH: brak danych

Temperatura topnienia/krzepnięcia: 73-79 ℃ -lit.

Temperatura wrzenia, początkowa temperatura wrzenia i zakres temperatur wrzenia: brak danych

Temperatura zapłonu: brak danych

Szybkość parowania: brak danych

Palność (ciała stałego, gazu): brak danych

Górna/dolna granica palności lub wybuchowości: brak danych

Prężność pary: Brak danych

Gęstość pary: brak danych

Gęstość/gęstość względna: brak danych

Rozpuszczalność w wodzie: brak danych

Współczynnik dystrybucji N-oktan l/woda: brak danych

Temperatura samozapłonu: brak danych

Temperatura rozkładu: brak danych

Lepkość: Brak danych

Warunki przechowywania: Przechowywać urządzenie magazynujące w szczelnym zamknięciu w chłodnym, suchym miejscu. Upewnić się, że pomieszczenie robocze jest dobrze wentylowane.

Rozpuszczalność: rozpuszczalny w metanolu

Rozpuszczalny w wodzie: nierozpuszczalny

Substancje niezgodne: silny środek utleniający

Reakcja chemiczna

5-bromo-2-chloropirymidyna jest nieco zasadowa, nierozpuszczalna w wodzie, ale rozpuszczalna w powszechnych rozpuszczalnikach organicznych, w tym chlorku metylenu i chloroformie. Ze względu na brak właściwości elektronowych pirymidyny, atomy chloru w jej strukturze mogą ulegać reakcji dechlorowania grupy funkcyjnej pod wpływem nukleofili, powszechne nukleofile obejmują alkohole, aminy i chemikalia. W obecności nukleofila atomy tlenu lub azotu w nukleofilu atakują atomy chloru w 5-bromo-2-chloropirymidynie, tworząc związki pośrednie, którym towarzyszą reakcje rozszczepienia i rekombinacji. Ponadto atomy bromu na pierścieniu pirymidyny mogą ulegać różnym reakcjom sprzęgania ze standardowym odczynnikiem i organicznym odczynnikiem cynkowym pod wpływem metali przejściowych.

SprzechowywanieCstan

Przechowuj urządzenie magazynujące w szczelnym zamknięciu i w chłodnym, suchym miejscu. Upewnij się, że pomieszczenie robocze jest dobrze wentylowane.

Ppakiet

Pakowane w beczki po 25 kg, w podwójnych plastikowych workach lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Obszary zastosowań

Jest to pochodna heterocykliczna, stosowana głównie jako półprodukt farmaceutyczny.

Warunki przechowywania

Przechowuj urządzenie magazynujące w szczelnym zamknięciu i w chłodnym, suchym miejscu. Upewnij się, że pomieszczenie robocze jest dobrze wentylowane.