5-Bromo-2-cloropirimidină 98% min

produs

5-Bromo-2-cloropirimidină 98% min

Informații de bază:

Nume produs5-Bromo-2-cloropirimidină

SinonimePIRIMIDINĂ, 5-BROMO-2-CLORO-; 2-cloro-5-bromopirimidină (5-bromoMo-2-cloropirimidină); 2-cloro-5-bromoMo-uracil; 5-bromină-2-cloropirimidină; 5-metil-4,5-dihidrotiazol-2-amină; Macitentan Intermediar 5; Macitentan Impuritate 27; 5-BROMO-2-CLOROPIRIMIDINĂ

NR. CAS: 32779-36-5

Mformula oleculară: C4H2BrClN2

Mgreutatea moleculară: 193,43

Nr. EINECS: 629-214-8

Sformulă structurală

5-Bromo-2-cloropirimidină


Detalii produs

Etichete de produs

Proprietăți fizice și chimice

Aspect și caracteristici

Formă: solidă

Miros: fără date

Prag de miros: fără date

Valoarea pH-ului: fără date

Punct de topire/punct de îngheț: 73-79 ℃ -lit.

Punct de fierbere, punct inițial de fierbere și interval de fierbere: fără date

Punct de aprindere: fără date

Rata de evaporare: fără date

Inflamabilitate (solid, gaz): fără date

Limită de inflamabilitate sau explozie ridicată/scăzută: fără date

Presiune de vapori: Nu există date

Densitatea vaporilor: fără date

Densitate/densitate relativă: fără date

Solubilitate în apă: fără date

Coeficient de distribuție N-octano l/apă: fără date

Temperatura de ardere spontană: fără date

Temperatura de descompunere: nu există date

Vâscozitate: Nu există date

Condiții de depozitare: Păstrați dispozitivul de depozitare sigilat și depozitat într-un loc răcoros și uscat. Asigurați-vă că încăperea de lucru este bine ventilată.

Solubilitate: solubil în metanol

Solubil în apă: insolubil

Substanțe incompatibile: agent oxidant puternic

Reacție chimică

5-bromo-2-cloropirimidina este oarecum alcalină, insolubilă în apă, dar solubilă în solvenți organici comuni, inclusiv clorură de metilen și cloroform. Din cauza lipsei de proprietăți electronice a pirimidinei, atomii de clor din structura sa pot suferi reacții de declorinare a grupării funcționale sub atacul nucleofililor, nucleofilii comuni incluzând alcooli, amine și substanțe chimice. În prezența unui nucleofil, atomii de oxigen sau azot din nucleofil atacă atomii de clor din 5-bromo-2-cloropirimidină, formând intermediari care sunt însoțiți de reacții de scindare și recombinare. În plus, atomii de brom de pe inelul pirimidinic pot suferi diverse reacții de cuplare cu reactivul standard și reactivul organic de zinc sub acțiunea metalelor de tranziție.

SdepozitareCcondiție

Păstrați dispozitivul de depozitare sigilat și depozitat într-un loc răcoros și uscat. Asigurați-vă că încăperea de lucru este bine ventilată.

Ppachet

Ambalat în butoi de 25 kg, căptușit cu saci dubli de plastic sau conform cerințelor clientului.

Domenii de aplicare

Este un derivat heterociclic, utilizat în principal ca intermediar farmaceutic.

Condiții de depozitare

Păstrați dispozitivul de depozitare sigilat și depozitat într-un loc răcoros și uscat. Asigurați-vă că încăperea de lucru este bine ventilată.

Pachet

Ambalat în butoi de 25 kg, căptușit cu saci dubli de plastic sau conform cerințelor clientului.

Domenii de aplicare

Este un derivat heterociclic, utilizat în principal ca intermediar farmaceutic.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă