![C43H55N4O10P ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-(2-เมทอกซีเอทิล)- 5-เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C43H55N4O10P ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-(2-เมทอกซีเอทิล)- 5-เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI) รูปภาพเด่น](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine.png)
C43H55N4O10P ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-(2-เมทอกซีเอทิล)- 5-เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI)
หมายเลขทะเบียน CAS
163878-63-5
เอช302
| คุณสมบัติทางกายภาพที่สำคัญ | ค่า | เงื่อนไข |
| น้ำหนักโมเลกุล | 818.89 | - |
| pKa (คาดการณ์) | 9.55±0.10 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C |
รอยยิ้มตามแบบฉบับ
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=C(C(=O)NC2=O)C)C1OCCOC)COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=C(OC)C=C5)N(C(C)C)C(C)C
รอยยิ้มแบบไอโซเมอริก
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@H](O1)N2C(=O)NC(=O)C(C)=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC =C(OC)C=C4)C5=CC=CC=C5
อินชี่
อินชิ= 1S/C43H55N4O10P/c1-29(2)47(30(3)4)58(55-24-12-23-44)57-38-37(56-41(39(38)53-26-25-50-6)46-27-31(5)40(48)45-42(46)49)2 8-54-43(32-13-10-9-11-14-32,33-15-19-35(51-7)20-16-33)34-17-21-36(52-8)22-18-34/ชม.9-11,13-22,27,29-30,37-39,41ชม.12,24-26,28ชม.2,1-8ชม.3,(ชม.45,48,49)/ชม.37-,38-,39-,41-,58ชม./ชม.1
คีย์อินชิ
ยฟรคซดึดซ ...
17 ชื่ออื่น ๆ สำหรับสารนี้
ยูริดีน 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-(2-เมทอกซีเอทิล)- 5-เมทิล-, 3′ - [2-ไซยาโนเอทิล บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์
[อะมิไดต์] (9CI); 10: PN: US20030212017 PAGE: 18 อ้างสิทธิ์ RNA; 11: PN: US20030211606 PAGE: 18 อ้างสิทธิ์ RNA; 13: PN: US20040
005569 หน้า: 21 อ้างสิทธิ์ RNA; 13: PN: US20040006030 หน้า: 22 อ้างสิทธิ์ RNA; 13: PN: US20040014048 หน้า: 19 อ้างสิทธิ์ RNA; 13: PN: US20040014049 หน้า: 19 อ้างสิทธิ์ RNA; 14: PN: US20030198965 หน้า: 19 อ้างสิทธิ์ RNA; 14: PN: US20040005565 หน้า: 17- 22 อ้างสิทธิ์ RNA; 14: PN: US20040005570 หน้า: 19 อ้างสิทธิ์ RNA; 14: PN: US20040014047 หน้า: 19 อ้างสิทธิ์ RNA; 14: PN: US20040
014699 หน้า: 19 อ้างสิทธิ์ RNA; 15: PN: US20040014050 หน้า: 19 อ้างสิทธิ์ RNA; 15: PN: US20040014051 หน้า: 21 อ้างสิทธิ์ RNA; 15:
PN: WO03106645 หน้า: 69 อ้างสิทธิ์ RNA; 16: PN: US20040006029 หน้า: 22 อ้างสิทธิ์ RNA; 87: PN: US20040005707 หน้า: 19 อ้างสิทธิ์ RNA
สเปคตร้ามีจำหน่าย
1 ชม. NMR
เอ็นเอ็มอาร์ 13C
NMR ต่างเพศ
ทรัพย์สินที่พร้อมจำหน่าย
ทางชีวภาพ
เคมี
ลิพินสกี้
โครงสร้างที่เกี่ยวข้อง
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 348 | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 2810 | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 21100 | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 63100 | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 78800 | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 80800 | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 80800 | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 78800 | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 63400 | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 21800 | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| โคช | 487 | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 3940 | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 29600 | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 88400 | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| โคช | 1.10 x 105 | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 1.13 x 105 | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 1.13 x 105 | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 1.10 x 105 | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 88800 | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 30600 | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.39 | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 5.30 | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 6.18 | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 6.65 | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 6.75 | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 6.76 | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 6.76 | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 6.75 | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 6.65 | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 6.19 | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกพี | 6.761±0.669 | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 2.0 x 10-4 ก./ล. | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 0.046 กรัม/ลิตร | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 5.7 x 10-3 ก./ล. | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 7.6 x 10-4 ก./ล. | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 2.5 x 10-4 ก./ล. | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 2.0 x 10-4 ก./ล. | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 2.0 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 2.0 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 2.0 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 2.5 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 7.4 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 2.0 x 10-4 ก./ล. | น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 7.00; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายโดยธรรมชาติของโมลาร์ | 2.4 x 10-7 โมลต่อลิตร | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 5.6 x 10-5 โมลต่อลิตร | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 7.0 x 10-6 โมล/ลิตร | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 9.3 x 10-7 โมลต่อลิตร | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 3.1 x 10-7 โมลต่อลิตร | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 2.5 x 10-7 โมลต่อลิตร | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 2.4 x 10-7 โมลต่อลิตร | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 2.4 x 10-7 โมลต่อลิตร | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 2.5 x 10-7 โมลต่อลิตร | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 3.1 x 10-7 โมลต่อลิตร | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 9.0 x 10-7 โมล/ลิตร | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 2.4 x 10-7 โมลต่อลิตร | น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 7.00; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| น้ำหนักโมเลกุล | 818.89 | ||
| พีเคเอ | 9.55±0.10 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C | (1) เอซีดี |
| พีเคเอ | 3.45±0.70 | อุณหภูมิพื้นฐานที่สุด: 25 °C | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| พันธบัตรหมุนได้อย่างอิสระ | 21 | (1) เอซีดี | |
| ตัวรับ H | 14 | (1) เอซีดี | |
| H ผู้บริจาค | 1 | (1) เอซีดี | |
| H ผลรวมของผู้บริจาค/ผู้รับ | 15 | (1) เอซีดี | |
| บันทึกพี | 6.761±0.669 | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| น้ำหนักโมเลกุล | 818.89 |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| คุณสมบัติ | ค่า | แหล่งที่มาของสภาพ |
| พื้นที่ผิวขั้ว | 164 เอ 2 | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
สเปคตร้ามีจำหน่าย
1 ชม. NMR
เอ็นเอ็มอาร์ 13C
| รหัสอันตราย แหล่งที่มา | |
| H302 เป็นอันตรายหากกลืนกิน | การจำแนกประเภทและการติดฉลากของสำนักงานสารเคมีแห่งยุโรป (ECHA) สินค้าคงคลัง - แจ้งการจำแนกประเภทและติดฉลาก - แจ้งที่พบมากที่สุด สำนักงานสารเคมีแห่งยุโรป (ECHA) การจำแนกประเภทและการติดฉลากสินค้าคงคลัง - การจำแนกประเภทและการติดฉลากที่แจ้งให้ทราบ - การแจ้งเตือนที่ร้ายแรงที่สุด |
![C53H66N7O8PSi หมายเลข CAS: 104992-55-4 อะดีโนซีน, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ – O- [(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis(1- methylethyl)...](https://www.csnvchem.com/uploads/C53H66N7O8PSi-300x300.png)
![C47H51FN7O7P อะดีโนซีน, N-เบนซอยล์-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ – ดีออกซี-2′ -ฟลูออโร-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C48H54N7O8P อะดีโนซีน, N-เบนซอยล์-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ – O-เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N,N-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C48H54N7O8P-300x300.png)
![C41H49FN5O8P ไซติดีน, N-อะซิทิล-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ – ดีออกซี-2′ -ฟลูออโร-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C40H49N4O9P ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C42H52N5O9P ไซติดีน, เอ็น-อะซิทิล-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O- เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)