5-Bromo-2-chloropyrimidine 98% phút

sản phẩm

5-Bromo-2-chloropyrimidine 98% phút

Thông tin cơ bản:

Tên sản phẩm:5-Bromo-2-chloropyrimidine

Từ đồng nghĩa: PYRIMIDINE,5-BROMO-2-CHLORO-;2-chloro-5-broMopyriMidine(5-broMo-2-chloropyriMidine);2-chloro-5-broMo-uracil;5-broMine-2-chloropyriSách hóa họcMidine;5-methyl-4,5-dihydrothiazol-2-amine;MacitentanTrung gian5;MacitentanTạp chất27;5-BROMO-2-CHLOROPYRIMIDINE

SỐ CAS: 32779-36-5

Mcông thức phân tử: C4H2BrClN2

Mtrọng lượng phân tử: 193,43

EINECS SỐ: 629-214-8

Scông thức cấu tạo

5-Bromo-2-chloropyrimidine


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tính chất vật lý và hóa học

Ngoại hình và đặc điểm

Hình dạng: rắn

Mùi: không có dữ liệu

Ngưỡng mùi: không có dữ liệu

Giá trị PH: không có dữ liệu

Điểm nóng chảy/điểm đóng băng: 73-79 ℃ -lit.

Điểm sôi, điểm sôi ban đầu và phạm vi sôi: không có dữ liệu

Điểm chớp cháy: không có dữ liệu

Tốc độ bay hơi: không có dữ liệu

Khả năng cháy (rắn, khí): không có dữ liệu

Giới hạn cháy nổ cao/thấp: không có dữ liệu

Áp suất hơi: Không có dữ liệu

Mật độ hơi: không có dữ liệu

Mật độ/mật độ tương đối: không có dữ liệu

Độ hòa tan trong nước: không có dữ liệu

Hệ số phân bổ N-octano l/nước: không có dữ liệu

Nhiệt độ tự cháy: không có dữ liệu

Nhiệt độ phân hủy: không có dữ liệu

Độ nhớt: Không có dữ liệu

Điều kiện bảo quản: Giữ thiết bị lưu trữ được niêm phong và lưu trữ ở nơi khô ráo, thoáng mát. Đảm bảo phòng làm việc được thông gió tốt

Độ hòa tan: hòa tan trong Methanol

Hòa tan trong nước: không hòa tan

Các chất không tương thích: chất oxy hóa mạnh

Phản ứng hóa học

5-bromo-2-chloropyrimidine có tính kiềm nhẹ, không tan trong nước nhưng tan trong các dung môi hữu cơ thông thường, bao gồm methylene chloride và cloroform. Do pyrimidine không có tính chất electron nên các nguyên tử clo trong cấu trúc của nó có thể trải qua phản ứng nhóm chức khử clo dưới sự tấn công của các tác nhân ái nhân, các tác nhân ái nhân thông thường bao gồm rượu, amin và chemicalbooks. Khi có mặt một tác nhân ái nhân, các nguyên tử oxy hoặc nitơ trong tác nhân ái nhân tấn công các nguyên tử clo trong 5-bromo-2-chloropyrimidine, tạo thành các chất trung gian kèm theo các phản ứng cắt và tái hợp. Ngoài ra, các nguyên tử brom trên vòng pyrimidine có thể trải qua nhiều phản ứng ghép nối khác nhau với thuốc thử chuẩn và thuốc thử kẽm hữu cơ dưới tác dụng của các kim loại chuyển tiếp.

StorageCtình trạng

Giữ thiết bị lưu trữ được niêm phong và lưu trữ ở nơi khô ráo, thoáng mát. Đảm bảo phòng làm việc được thông gió tốt

Pgói hàng

Đóng gói 25kg/thùng, lót bằng túi nilon đôi hoặc theo yêu cầu của khách hàng.

Các lĩnh vực ứng dụng

Đây là một dẫn xuất dị vòng, chủ yếu được sử dụng làm chất trung gian dược phẩm.

Điều kiện lưu trữ

Giữ thiết bị lưu trữ được niêm phong và lưu trữ ở nơi khô ráo, thoáng mát. Đảm bảo phòng làm việc được thông gió tốt

Bưu kiện

Đóng gói 25kg/thùng, lót bằng túi nilon đôi hoặc theo yêu cầu của khách hàng.

Các lĩnh vực ứng dụng

Đây là một dẫn xuất dị vòng, chủ yếu được sử dụng làm chất trung gian dược phẩm.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi