![C43H55N4O10P Uridine, 5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-(2-méthoxyéthyl)-5-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C43H55N4O10P Uridine, 5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-(2-méthoxyéthyl)-5-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI) Image en vedette](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine.png)
C43H55N4O10P Uridine, 5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-(2-méthoxyéthyl)-5-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)
Numéro de registre CAS
163878-63-5
H302
| Propriétés physiques clés | Valeur | Condition |
| Poids moléculaire | 818,89 | - |
| pKa (prédit) | 9,55 ± 0,10 | Température la plus acide : 25 °C |
SOURIRES canoniques
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=C(C(=O)NC2=O)C)C1OCCOC)COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=C(OC)C=C5)N(C(C)C)C(C)C
SMILES isomères
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@H](O1)N2C(=O)NC(=O)C(C)=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC =C(OC)C=C4)C5=CC=CC=C5
InChI
InChI= 1S/C43H55N4O10P/c1-29(2)47(30(3)4)58(55-24-12-23-44)57-38-37(56-41(39(38)53-26-25-50-6)46-27-31(5)40(48)45-42(46)49)2 8-54-43(32-13-10-9-11-14-32,33-15-19-35(51-7)20-16-33)34-17-21-36(52-8)22-18-34/h9-11,13-22,27,29-30,37-39,41H,12,24-26,28H2, 1-8H3,(H,45,48,49)/t37-,38-,39-,41-,58?/m1/s1
Clé InChI
YFRRKZDUDXHJNC-KZQAAKLLSA-N
17 autres noms pour cette substance
Uridine, 5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-(2-méthoxyéthyl)-5-méthyl-, 3′ -[2-cyanoéthyl bis(1-méthyléthyl)phosphore
amidite] (9CI); 10: PN: US20030212017 PAGE: 18 ARN revendiqué; 11: PN: US20030211606 PAGE: 18 ARN revendiqué; 13: PN: US20040
005569 PAGE : 21 ARN revendiqué ; 13 : PN : US20040006030 PAGE : 22 ARN revendiqué ; 13 : PN : US20040014048 PAGE : 19 ARN revendiqué ; 13 : PN : US20040014049 PAGE : 19 ARN revendiqué ; 14 : PN : US20030198965 PAGE : 19 ARN revendiqué ; 14 : PN : US20040005565 PAGE : 17- 22 ARN revendiqué ; 14 : PN : US20040005570 PAGE : 19 ARN revendiqué ; 14 : PN : US20040014047 PAGE : 19 ARN revendiqué ; 14 : PN : US20040
014699 PAGE : 19 ARN revendiqués ; 15 : PN : US20040014050 PAGE : 19 ARN revendiqués ; 15 : PN : US20040014051 PAGE : 21 ARN revendiqués ; 15 :
PN : WO03106645 PAGE : 69 ARN revendiqué ; 16 : PN : US20040006029 PAGE : 22 ARN revendiqué ; 87 : PN : US20040005707 PAGE : 19 ARN revendiqué
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN du 13 C
HétéroRMN
Propriétés disponibles
Biologique
Chimique
Lipinski
Structure liée
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 348 | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 2810 | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 21100 | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 63100 | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 78800 | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 80800 | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 80800 | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 78800 | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 63400 | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 21800 | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 487 | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3940 | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 29600 | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 88400 | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 1,10 x 105 | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,13 x 105 | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,13 x 105 | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,10 x 105 | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 88800 | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 30600 | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.39 | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5h30 | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.18 | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,65 | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,75 | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,76 | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,76 | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,75 | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,65 | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.19 | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| logP | 6,761±0,669 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque massique | 2,0 x 10-4 g/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 0,046 g/L | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 5,7 x 10-3 g/L | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 7,6 x 10-4 g/L | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 2,5 x 10-4 g/L | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 2,0 x 10-4 g/L | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 2,0 x 10-4 g/L | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 2,0 x 10-4 g/L | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 2,0 x 10-4 g/L | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 2,5 x 10-4 g/L | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 7,4 x 10-4 g/L | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 2,0 x 10-4 g/L | Eau non tamponnée pH 7,00 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque molaire | 2,4 x 10-7 mol/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 5,6 x 10-5 mol/L | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 7,0 x 10-6 mol/L | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Solubilité molaire | 9,3 x 10-7 mol/L | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,1 x 10-7 mol/L | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,5 x 10-7 mol/L | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,4 x 10-7 mol/L | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,4 x 10-7 mol/L | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,5 x 10-7 mol/L | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,1 x 10-7 mol/L | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 9,0 x 10-7 mol/L | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,4 x 10-7 mol/L | Eau non tamponnée pH 7,00 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 818,89 | ||
| pKa | 9,55 ± 0,10 | Température la plus acide : 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Température la plus basique : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Obligations librement rotatives | 21 | (1) ACD | |
| Accepteurs H | 14 | (1) ACD | |
| Donateurs H | 1 | (1) ACD | |
| Somme donneur/accepteur H | 15 | (1) ACD | |
| logP | 6,761±0,669 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 818,89 |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Source de l'état |
| Surface polaire | 164 A2 | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN du 13 C
| Source de la mention de danger du code | |
| H302 Nocif en cas d'ingestion | Classification et étiquetage de l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) Inventaire - Classification et étiquetage notifiés - Notifications les plus courantes, Agence européenne des produits chimiques (ECHA) Inventaire des classifications et étiquetages - Classification et étiquetage notifiés - Notifications les plus graves |
![C53H66N7O8PSi N° CAS : 104992-55-4 Adénosine, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – O- [(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1- méthyléthyl)...](https://www.csnvchem.com/uploads/C53H66N7O8PSi-300x300.png)
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