![C43H55N4O10P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metossietil)- 5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforammide] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C43H55N4O10P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metossietil)- 5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforammide] (ACI) Immagine in evidenza](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine.png)
C43H55N4O10P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metossietil)- 5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforammide] (ACI)
Numero di registro CAS
163878-63-5
H302
| Proprietà fisiche chiave | Valore | Condizione |
| Peso molecolare | 818,89 | - |
| pKa (previsto) | 9,55±0,10 | Temperatura più acida: 25 °C |
SORRISI canonici
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=C(C(=O)NC2=O)C)C1OCCOC)COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=C(OC)C=C5)N(C(C)C)C(C)C
SORRISI Isomerici
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@H](O1)N2C(=O)NC(=O)C(C)=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC =C(OC)C=C4)C5=CC=CC=C5
InChI
InChI= 1S/C43H55N4O10P/c1-29(2)47(30(3)4)58(55-24-12-23-44)57-38-37(56-41(39(38)53-26-25-50-6)46-27-31(5)40(48)45-42(46)49)2 8-54-43(32-13-10-9-11-14-32,33-15-19-35(51-7)20-16-33)34-17-21-36(52-8)22-18-34/h9-11,13-22,27,29-30,37-39,41H,12,24-26,28H2, 1-8H3,(H,45,48,49)/t37-,38-,39-,41-,58?/m1/s1
Chiave InChI
YFRRKZDUDXHJNC-KZQAAKLLSA-N
17 altri nomi per questa sostanza
Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-(2-metossietil)- 5-metil-, 3′ - [2-cianoetil bis(1-metiletil)fosforo
amidite] (9CI); 10: PN: US20030212017 PAGINA: 18 RNA rivendicato; 11: PN: US20030211606 PAGINA: 18 RNA rivendicato; 13: PN: US20040
005569 PAGINA: 21 RNA dichiarato; 13: PN: US20040006030 PAGINA: 22 RNA dichiarato; 13: PN: US20040014048 PAGINA: 19 RNA dichiarato; 13: PN: US20040014049 PAGINA: 19 RNA dichiarato; 14: PN: US20030198965 PAGINA: 19 RNA dichiarato; 14: PN: US20040005565 PAGINA: 17- 22 RNA dichiarato; 14: PN: US20040005570 PAGINA: 19 RNA dichiarato; 14: PN: US20040014047 PAGINA: 19 RNA dichiarato; 14: PN: US20040
014699 PAGINA: 19 RNA rivendicato; 15: PN: US20040014050 PAGINA: 19 RNA rivendicato; 15: PN: US20040014051 PAGINA: 21 RNA rivendicato; 15:
PN: WO03106645 PAGINA: 69 RNA dichiarato; 16: PN: US20040006029 PAGINA: 22 RNA dichiarato; 87: PN: US20040005707 PAGINA: 19 RNA dichiarato
Spettri disponibili
1 H NMR
13 C NMR
Etero NMR
Proprietà disponibili
Biologico
Chimico
Lipinski
Struttura correlata
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Fattore di bioconcentrazione | 348 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 2810 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 21100 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 63100 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 78800 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 80800 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 80800 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 78800 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 63400 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fattore di bioconcentrazione | 21800 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 487 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3940 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 29600 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 88400 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Koc | 1,10 x 105 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,13 x 105 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,13 x 105 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,10 x 105 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 88800 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 30600 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.39 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.30 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.18 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.65 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.75 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.76 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.76 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.75 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.65 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.19 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 6,761±0,669 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca di massa | 2,0 x 10-4 g/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 0,046 g/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 5,7 x 10-3 g/L | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 7,6 x 10-4 g/L | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,5 x 10-4 g/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,0 x 10-4 g/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,0 x 10-4 g/L | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,0 x 10-4 g/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,0 x 10-4 g/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,5 x 10-4 g/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 7,4 x 10-4 g/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità di massa | 2,0 x 10-4 g/L | Acqua non tamponata pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità intrinseca molare | 2,4 x 10-7 mol/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 5,6 x 10-5 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 7,0 x 10-6 mol/L | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Solubilità molare | 9,3 x 10-7 mol/L | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,1 x 10-7 mol/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,5 x 10-7 mol/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,4 x 10-7 mol/L | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,4 x 10-7 mol/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,5 x 10-7 mol/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 3,1 x 10-7 mol/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 9,0 x 10-7 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilità molare | 2,4 x 10-7 mol/L | Acqua non tamponata pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso molecolare | 818,89 | ||
| pKa | 9,55±0,10 | Temperatura più acida: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Temperatura più bassa: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Condizione | Fonte |
| Obbligazioni liberamente rotanti | 21 | (1) ACD | |
| Accettori H | 14 | (1) ACD | |
| Donatori H | 1 | (1) ACD | |
| Somma donatore/accettore H | 15 | (1) ACD | |
| logP | 6,761±0,669 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso molecolare | 818,89 |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Proprietà | Valore | Condizione Fonte |
| Area della superficie polare | 164 A2 | (1) ACD |
(1) Calcolato utilizzando il software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spettri disponibili
1 H NMR
13 C NMR
| Codice di pericolo Dichiarazione di pericolo Fonte | |
| H302 Nocivo se ingerito | Classificazione ed etichettatura dell'Agenzia europea per le sostanze chimiche (ECHA) Inventario - Classificazione ed etichettatura notificate - notifiche più comuni, Agenzia europea per le sostanze chimiche (ECHA) Inventario di classificazione ed etichettatura - Classificazione ed etichettatura notificate - notifiche più gravi |
![C53H66N7O8PSi N. CAS: 104992-55-4 Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ – O- [(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)...](https://www.csnvchem.com/uploads/C53H66N7O8PSi-300x300.png)
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![C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C42H52N5O9P Citidina, N-acetil-5′ -O- [bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′ -O- metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidite] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)