![C43H55N4O10P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-(2-metoksyetylo)- 5-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyt] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C43H55N4O10P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-(2-metoksyetylo)- 5-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyt] (ACI) Obraz wyróżniony](https://www.csnvchem.com/uploads/C43H55N4O10P-Uridine.png)
C43H55N4O10P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-(2-metoksyetylo)- 5-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyt] (ACI)
Numer rejestru CAS
163878-63-5
H302
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Masa cząsteczkowa | 818,89 | - |
| pKa (przewidywana) | 9,55±0,10 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25 °C |
Kanoniczne UŚMIECHY
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=C(C(=O)NC2=O)C)C1OCCOC)COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=C(OC)C=C5)N(C(C)C)C(C)C
UŚMIECH IZOMERYCZNY
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@H](O1)N2C(=O)NC(=O)C(C)=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC =C(OC)C=C4)C5=CC=CC=C5
InChI
InChI= 1S/C43H55N4O10P/c1-29(2)47(30(3)4)58(55-24-12-23-44)57-38-37(56-41(39(38)53-26-25-50-6)46-27-31(5)40(48)45-42(46)49)2 8-54-43(32-13-10-9-11-14-32,33-15-19-35(51-7)20-16-33)34-17-21-36(52-8)22-18-34/godzina 9-11,13-22,27,29-30,37-39,41H,12,24-26,28H2, 1-8H3,(H,45,48,49)/t37-,38-,39-,41-,58?/m1/s1
Klucz InChI
YFRRKZDUDXHJNC-KZQAAKLLSA-N
17 Innych Nazw dla tej Substancji
Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-(2-metoksyetylo)- 5-metylo-, 3′ - [2-cyjanoetylo bis(1-metyloetylo)fosfor
[amid] (9CI); 10: PN: US20030212017 STRONA: 18 zgłoszony RNA; 11: PN: US20030211606 STRONA: 18 zgłoszony RNA; 13: PN: US20040
005569 STRONA: 21 zgłoszony RNA; 13: PN: US20040006030 STRONA: 22 zgłoszony RNA; 13: PN: US20040014048 STRONA: 19 zgłoszony RNA; 13: PN: US20040014049 STRONA: 19 zgłoszony RNA; 14: PN: US20030198965 STRONA: 19 zgłoszony RNA; 14: PN: US20040005565 STRONA: 17- 22 zgłoszony RNA; 14: PN: US20040005570 STRONA: 19 zgłoszony RNA; 14: PN: US20040014047 STRONA: 19 zgłoszony RNA; 14: PN: US20040
014699 STRONA: 19 zgłoszonych RNA; 15: PN: US20040014050 STRONA: 19 zgłoszonych RNA; 15: PN: US20040014051 STRONA: 21 zgłoszonych RNA; 15:
PN: WO03106645 STRONA: 69 zgłoszonych RNA; 16: PN: US20040006029 STRONA: 22 zgłoszonych RNA; 87: PN: US20040005707 STRONA: 19 zgłoszonych RNA
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
NMR heterogeniczny
Dostępne nieruchomości
Biologiczny
Chemiczny
Lipiński
Struktura powiązana
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Współczynnik biokoncentracji | 348 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 2810 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 21100 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 63100 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 78800 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 80800 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 80800 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 78800 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 63400 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 21800 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) w wersji 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 487 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3940 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 29600 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 88400 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 1,10 x 105 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | Wymiary: 1,13 x 105 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | Wymiary: 1,13 x 105 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,10 x 105 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 88800 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 30600 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.39 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.30 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.18 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,65 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,75 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,76 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,76 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,75 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,65 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6.19 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 6,761±0,669 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Rozpuszczalność wewnętrzna | 2,0 x 10-4 g/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 0,046 g/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 5,7 x 10-3 g/l | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 7,6 x 10-4 g/l | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,5 x 10-4 g/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,0 x 10-4 g/l | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,0 x 10-4 g/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,0 x 10-4 g/l | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,0 x 10-4 g/l | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,5 x 10-4 g/l | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 7,4 x 10-4 g/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,0 x 10-4 g/l | Woda niebuforowana pH 7,00; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Molowa rozpuszczalność wewnętrzna | 2,4 x 10-7 mola/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 5,6 x 10-5 mola/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 7,0 x 10-6 mola/l | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Rozpuszczalność molowa | 9,3 x 10-7 mola/l | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,1 x 10-7 mola/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,5 x 10-7 mola/l | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,4 x 10-7 mola/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,4 x 10-7 mola/l | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,5 x 10-7 mola/l | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,1 x 10-7 mola/l | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 9,0 x 10-7 mola/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,4 x 10-7 mola/l | Woda niebuforowana pH 7,00; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 818,89 | ||
| pKa | 9,55±0,10 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) w wersji 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Obligacje swobodnie obrotowe | 21 | (1) ACD | |
| Akceptory H | 14 | (1) ACD | |
| H Darczyńcy | 1 | (1) ACD | |
| H Suma darczyńcy/akceptanta | 15 | (1) ACD | |
| logP | 6,761±0,669 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 818,89 |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) w wersji 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Źródło stanu |
| Powierzchnia polarna | 164A2 | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) w wersji 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
| Źródło oświadczenia o zagrożeniu kodu | |
| H302 Działa szkodliwie po połknięciu | Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA) Klasyfikacja i oznakowanie Inwentarz - Zgłoszona klasyfikacja i oznakowanie - najczęstsze zgłoszenia, Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA) Inwentarz klasyfikacji i oznakowania - Zgłoszona klasyfikacja i oznakowanie - najpoważniejsze zgłoszenia |
![C53H66N7O8PSi NR CAS: 104992-55-4 Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O- [(1,1-dimetyloetylo)dimetylosilyl]-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1- metyloetylo)...](https://www.csnvchem.com/uploads/C53H66N7O8PSi-300x300.png)
![C47H51FN7O7P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – deoksy-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamid] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C48H54N7O8P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyt] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C48H54N7O8P-300x300.png)
![C41H49FN5O8P Cytydyna, N-acetylo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – deoksy-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamid] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyt] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C42H52N5O9P Cytydyna, N-acetylo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O- metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyt] (ACI)](https://www.csnvchem.com/uploads/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)