5-Bromo-2-kloropirimidin 98% min
Informacione Bazë:
Emri i produktit:5-Bromo-2-kloropirimidin
Sinonime: PIRIMIDINA, 5-BROMO-2-KLORO-; 2-kloro-5-broMopiriMidina (5-broMo-2-kloropiriMidina); 2-kloro-5-broMo-uracil; 5-broMine-2-kloropiriLibër KimikMidina; 5-metil-4,5-dihidrotiazol-2-aminë; Macitentan i Ndërmjetëm 5; Macitentan Papastërti 27; 5-BROMO-2-KLOROPIRIMIDINA
CAS NR.: 32779-36-5
Mformulë molekulare: C4H2BrClN2
Mpesha molekulare: 193.43
EINECS NO: 629-214-8
Sformulë strukturore：
Pamja dhe karakteristikat
Formë: e ngurtë
Erë: pa të dhëna
Pragu i aromës: nuk ka të dhëna
Vlera e pH-it: pa të dhëna
Pika e shkrirjes/pika e ngrirjes: 73-79 ℃ -lit.
Pika e vlimit, pika fillestare e vlimit dhe diapazoni i vlimit: nuk ka të dhëna
Pika e ndezjes: pa të dhëna
Shkalla e avullimit: nuk ka të dhëna
Ndezshmëria (e ngurtë, gaz): nuk ka të dhëna
Ndezshmëri e lartë/e ulët ose kufiri i shpërthimit: nuk ka të dhëna
Presioni i avullit: Nuk ka të dhëna
Dendësia e avullit: nuk ka të dhëna
Dendësia/dendësia relative: nuk ka të dhëna
Tretshmëria në ujë: nuk ka të dhëna
N-oktano l/koeficienti i shpërndarjes së ujit: nuk ka të dhëna
Temperatura e djegies spontane: nuk ka të dhëna
Temperatura e dekompozimit: nuk ka të dhëna
Viskoziteti: Nuk ka të dhëna
Kushtet e ruajtjes: Mbajeni pajisjen e ruajtjes të mbyllur dhe të ruajtur në një vend të freskët dhe të thatë. Sigurohuni që dhoma e punës të jetë e ajrosur mirë.
Tretshmëria: i tretshëm në Metanol
I tretshëm në ujë: i pazgjidhshëm
Substanca të papajtueshme: agjent i fortë oksidues
5-bromo-2-kloropirimidina është disi alkaline, e patretshme në ujë, por e tretshme në tretësit organikë të zakonshëm, duke përfshirë klorurin e metilenit dhe kloroformin. Për shkak të mungesës së vetive elektronike të pirimidinës, atomet e klorit në strukturën e saj mund t'i nënshtrohen reaksionit të grupit funksional të deklorinimit nën sulmin e nukleofileve. Nukleofilet e zakonshëm përfshijnë alkoolet, aminat dhe librat kimikë. Në prani të një nukleofil, atomet e oksigjenit ose azotit në nukleofil sulmojnë atomet e klorit në 5-bromo-2-kloropirimidinën, duke formuar ndërmjetës që shoqërohen me reaksione copëtimi dhe rekombinimi. Përveç kësaj, atomet e bromit në unazën e pirimidinës mund t'i nënshtrohen reaksioneve të ndryshme të çiftëzimit me reagentin standard dhe reagentin organik të zinkut nën veprimin e metaleve të tranzicionit.
SmagazinimCgjendje
Mbajeni pajisjen e ruajtjes të mbyllur dhe të ruajtur në një vend të freskët dhe të thatë. Sigurohuni që dhoma e punës të jetë e ajrosur mirë.
Ppaketim
I paketuar në fuçi 25 kg, i veshur me qese plastike të dyfishta, ose sipas kërkesave të klientit.
Fushat e Aplikimit
Është një derivat heterociklik, i përdorur kryesisht si ndërmjetës farmaceutik.
Mbajeni pajisjen e ruajtjes të mbyllur dhe të ruajtur në një vend të freskët dhe të thatë. Sigurohuni që dhoma e punës të jetë e ajrosur mirë.
I paketuar në fuçi 25 kg, i veshur me qese plastike të dyfishta, ose sipas kërkesave të klientit.
Është një derivat heterociklik, i përdorur kryesisht si ndërmjetës farmaceutik.
